Table 1 ¹H and ¹³C NMR data for compounds 1–3 (CDCl₃, 500 and 125 MHz)

2

163.5 s

163.5 s

163.3 s

3

105.3 d

6.62 s

105.2 d

6.63 s

105.3 d

6.64 s

4

177.7 s

177.6 s

177.6 s

5

124.4 d

7.89 (d) 1.8

123.3 d

7.84 (d) 1.6

115.8 d

7.44 s

6

129.6 s

127.5 s

152.3 s

7

115.8 d

7.39 (d) 1.8

116.4 d

7.38 (d) 1.6

124.6 s

8

154.8 s

154.3 s

116.9 d

7.41 s

9

146.9 s

146.7 s

151.3 s

10

126.2 s

126.5 s

125.2 s

1′

123.4 s

123.3 s

122.7 s

2′,6′

129.5 d

7.54 (d) 8.8

130.3 d

7.53 (d) 8.8

129.3 d

7.65 (d) 8.8

3′,5′

116.2 d

6.68 (d) 8.8

116.2 d

6.69 (d) 8.8

115.2 d

6.86 (d) 8.8

4′

157.5 s

157.6 s

160.3 s

2′′

132.9 s

153.4 s

153.0 s

3′′

108.6 d

6.32 s

114.7 d

6.49 s

114.3 d

6.46 s

4′′

121.0 s

116.9 s

116.9 s

5′′

118.8 d

6.85 s

140.4 d

7.44 s

138.5 d

7.44 s

6′′

13.2 q

1.93 s

10.2 q

1.96 s

10.3 q

1.95 s

–OMe-8

56.2 q

3.83 s

56.1 q

3.83 s

–OMe-6

56.0 s

3.77 s

OMe-4′

55.7 q

3.80 s

Ar–OH-4′

10.22 s

10.23 s

–NH

8.64 s