Table 2 ¹H and ¹³C NMR data for compounds 4–6 (CDCl₃, 500 and 125 MHz)

2

163.2 s

163.4 s

162.9 s

3

105.4 d

6.62 s

105.2 d

6.62 s

105.7 d

6.62 s

4

177.8 s

177.7 s

177.9 s

5

123.2 d

7.89 (d) 1.8

119.0 d

7.14 s

119.6 d

6.78 s

6

133.7 s

126.9 s

120.9 s

7

118.5 d

6.97 (d) 1.8

154.2 s

152.4 s

8

153.5 s

146.3 s

143.6 s

9

144.3 s

148.3 s

149.4 s

10

125.0 s

118.0 s

120.1 s

1′

123.5 s

123.6 s

123.3 s

2′,6′

130.3 d

7.50 (d) 8.8

130.5 d

7.52 (d) 8.8

130.5 d

7.54 (d) 8.8

3′,5′

116.4 d

6.69 (d) 8.8

116.3 d

6.71 (d) 8.8

116.5 d

6.68 (d) 8.8

4′

157.7 s

157.6 s

157.8 s

2′′

32.9 t

3.32 (d) 6.8

26.8 t

3.29 (d) 6.8

118.7 d

6.84 (d) 10.2

3′′

122.6 d

5.47 (t) 6.8

122.9 d

5.45 (t) 6.8

128.6 d

5.78 (d) 10.2

4′′

132.6 s

132.5 s

179.4 s

5′′

18.4 q

1.53 s

18.3 q

1.54 s

28.6 q

1.57 s

6′′

25.3 q

1.72 s

25.5 q

1.74 s

28.6 q

1.57 s

–OMe-8

56.2 q

3.83 s

61.0 q

3.78 s

Ar–OH-7

9.79 s

Ar–OH-4′

10.25 s

10.24 s

10.24 s